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Chumbicha
18 abril 2026, 5:37 am

Lucas Carrizo: Paciente con esclerosis múltiple no recibe la medicación hace 5 meses.

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(PROFE DEBE OTORGARLE LOS REMEDIOS)

La falta de acceso al medicamento le genera graves complicaciones en su estado de salud.

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Lucas Carrizo, paciente diagnosticado con esclerosis múltiple, reclama que no recibe la medicación para el tratamiento de su enfermedad  de parte del ProFe desde hace seis meses.

Las complicaciones en su estado general, propias de la patología y la falta de remedios, han generado un sinnúmero de problemas que al día de hoy le impiden realizar actividades de la vida diaria.

El hombre, residente en la localidad de Chumbicha, departamento Capayán, la imposibilidad de acceder a la medicación ha generado un sinnúmero de dificultades en el estado de salud del hombre, comentó que tiene serias complicaciones para caminar, fatiga, insomnio y ceguera, entre otros.

En diálogo, el paciente comentó: “La medicación es inmunológica, es para que cuando me dé un brote, que se llama a la enfermedad, que me puede dejar sin caminar, con ceguera, sordo, muchas complicaciones… el medicamento me ayuda a que el impacto sea leve».

El medicamento mantiene la enfermedad controlada pero siempre está la probabilidad de que te dé, pero no tan seguidas como me da ahora. Estos meses me afectó en la parte motriz, camino con mucha dificultad, a lo sumo dos cuadras es lo que puedo trasladarme por más que tengo el andador, siento mucha fatiga permanentemente; me afectó la coordinación de las manos, estoy con mucho insomnio, mucho vértigo”. 

En relación con los motivos de la demora en la entrega, Carrizo explicó: “Lo que yo necesito es el flingodimol, es muy caro y no lo puedo comprar, hace cinco meses que el ProFe no me lo da y me siento cada vez más enfermo, la enfermedad me está derrotando.

Las complicaciones en su estado general, propias de la patología y la falta de remedios, han generado un sinnúmero de problemas que al día de hoy le impiden realizar actividades de la vida diaria.

“Padezco de una enfermedad crónica degenerativa llamada esclerosis múltiple, es una enfermedad del sistema nervioso central autoinmune desmielinizante. El pedido desesperado mío es porque hace más de 6 meses y medio el Programa Incluir Salud, ex ProFe, no me hace entrega de mi tratamiento, que tengo de por vida. La medicación son pastillas con un costo aproximado de 800 mil pesos, se llaman flingodimol.

Por último, Lucas Carrizo dijo que quien pueda ayudarlo e interiorizarse de su situación se comunique a su celular 383-4-802232.

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